6月3日晚，一場聯(lián)動美國芝加哥主會場與中國22座城市的多中心學(xué)術(shù)連線——“全球腫瘤進(jìn)展巔峰對話”在ASCO大會即將閉幕時(shí)以視頻連線直播的方式舉行。中國生物制藥（1177.HK）首席執(zhí)行長、正大天晴董事長、北京泰德制藥董事長謝承潤作為特邀嘉賓參加活動，并作《IN CHINA FOR GLOBAL 中國生物制藥的下一個(gè)十年》主題演講。謝承潤表示，本次ASCO大會，中國生物制藥共有12項(xiàng)研究入選“口頭報(bào)告”，創(chuàng)下中國藥企的最高紀(jì)錄，安羅替尼占據(jù)9項(xiàng)口頭，為國產(chǎn)創(chuàng)新藥之最，這既是我們近年實(shí)施“全面創(chuàng)新”戰(zhàn)略、厚積薄發(fā)迎來的里程碑，又將是未來堅(jiān)定創(chuàng)新驅(qū)動、擁抱更多創(chuàng)新收獲的新起點(diǎn)。

活動邀請上海交通大學(xué)附屬胸科醫(yī)院韓寶惠教授，中山大學(xué)腫瘤防治中心陳媛媛教授、陳明教授，浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院丁克峰教授，北京積水潭醫(yī)院牛曉輝教授，中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院石遠(yuǎn)凱教授，復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院周宇紅教授等我國腫瘤領(lǐng)域500多位專家學(xué)者，深度探尋中國原研創(chuàng)新組合推動全球腫瘤治療革新的驅(qū)動力量與制勝之道。

安羅替尼：改寫治療格局的“中國方案”

謝承潤重點(diǎn)介紹了安羅替尼多適應(yīng)癥的臨床潛力，以及通過“得福組合”等多種聯(lián)用策略持續(xù)拓展臨床邊界。他指出，今年ASCO大會，“得福組合”（安羅替尼聯(lián)合貝莫蘇拜單抗）有3項(xiàng)突破性研究備受矚目，開創(chuàng)多項(xiàng)“全球首個(gè)”，被業(yè)內(nèi)評價(jià)為正在重新定義標(biāo)準(zhǔn)治療方案。

“得福組合”頭對頭全球“藥王”K藥，在PD-L1陽性非小細(xì)胞肺癌患者的一線治療中取得重大突破，特別是在TPS≥50%的人群中，中位PFS較K藥治療提升6.1個(gè)月；頭對頭戰(zhàn)勝替雷利珠聯(lián)合化療，在鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者的一線治療中，將疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低36%，其中，在PD-L1表達(dá) 1%-49%的人群中，更是取得了風(fēng)險(xiǎn)比（HR值）為0.47的亮眼數(shù)據(jù)；在非小細(xì)胞肺癌放化療后的鞏固治療中，中位PFS達(dá)15.1個(gè)月，刷新該領(lǐng)域PFS獲益紀(jì)錄。

多款FIC：具有全球競爭力的創(chuàng)新腫瘤管線

依托小分子、單抗、雙抗、ADC等前沿技術(shù)平臺，中國生物制藥厚積薄發(fā)，成功搭建了具有全球競爭力的創(chuàng)新腫瘤管線。

謝承潤著重介紹了4款First-in-class產(chǎn)品，包括:

●Zongertinib：這是中國生物制藥與勃林格殷格翰在中國大陸的戰(zhàn)略合作產(chǎn)品，為首個(gè)口服HER2突變非小細(xì)胞肺癌TKI，被CDE和FDA雙雙納入優(yōu)先審評程序，今年1月已在中國申報(bào)上市；

●M701：國內(nèi)首個(gè)自主開發(fā)并進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段的CD3/EpCAM雙特異性抗體，目前正在進(jìn)行III期臨床，有望成為中國首個(gè)惡性胸腹水的標(biāo)準(zhǔn)治療方案，補(bǔ)充市場臨床空白；

●LM-108：中國首個(gè)進(jìn)入臨床的Fc優(yōu)化的抗CCR8單克隆抗體，聯(lián)合PD-1治療胰腺癌的研究入選了本次大會的口頭報(bào)告，聯(lián)合療法在二線胰腺癌患者中客觀緩解率20.3%，中位OS達(dá)到10.02個(gè)月，顯著優(yōu)于現(xiàn)有治療方案。LM-108已獲得FDA胰腺癌孤兒藥認(rèn)定，在胃癌領(lǐng)域的探索同樣顯示出較大潛力；

●羅伐昔替尼片(TQ05105)：全球FIC的JAK/ROCK小分子抑制劑，去年7月已在中國遞交治療中高危骨髓纖維化的上市申請，正在中美分別開展治療cGVHD的Ⅲ期和Ⅱ期臨床試驗(yàn)。

關(guān)注耐藥：持續(xù)多癌種全線布局

癌癥治療的耐藥性一直是世界性難題。會上，謝承潤同與會專家分享了中國生物制藥在克服耐藥以及多癌種布局的突破進(jìn)展，包括靶向HER2特異性雙抗TQB2930、CDK2/4/6抑制劑庫莫西利膠囊和HER2雙抗ADC TQB2102。

●TQB2930：自主研發(fā)的一款HER2雙特異性抗體，在克服HER2靶向藥尤其HER2 ADC耐藥問題方面表現(xiàn)出卓越潛力，研究表明其對于既往使用多種HER2靶向藥物治療失敗的患者，客觀緩解達(dá)到48.1%，6個(gè)月PFS率為71%；

●庫莫西利膠囊：有望克服目前CDK4/6抑制劑的耐藥性問題，有潛力成為HR陽性/HER2陰性乳腺癌的BIC療法，去年7月已在國內(nèi)申報(bào)NDA；

●TQB2102：已布局乳腺癌、結(jié)直腸癌、肺癌、膽管癌、胃癌等多瘤種適應(yīng)癥，其中HER2低表達(dá)乳腺癌、HER2陽性晚期乳腺癌適應(yīng)癥已在III期臨床階段。

謝承潤表示，今年是中國創(chuàng)新藥企滿載而歸的一年，我們非常榮幸能夠作為一支具有代表性的創(chuàng)新力量，見證并參與中國醫(yī)藥創(chuàng)新從“跟跑”到“并跑”，再到逐漸“領(lǐng)跑”的發(fā)展進(jìn)程。未來的5-10年，中國生物制藥將持續(xù)創(chuàng)新驅(qū)動，期待與全球伙伴攜手共進(jìn)、互利共贏，推動更多中國創(chuàng)新力量在國際舞臺嶄露頭角，助力中國醫(yī)藥創(chuàng)新穩(wěn)步邁向全球創(chuàng)新的制高點(diǎn)，讓中國的治療方案更多地成為“世界方案”，讓中國的治療標(biāo)準(zhǔn)更多地成為“世界標(biāo)準(zhǔn)”。

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